56827. U0126 SELECTIVE MKK INHIBITOR 25MG ABCAM

Descripción:

MW 380,5 Da, Pureza >98%. Inhibidor selectivo no competitivo de la quinasa MAP quinasa (MKK). Inhibe MKK1, MKK2 (IC50 valores de 0,07 y 0,06 μM, respectivamente) y MKK5 con poco o ningún efecto sobre una amplia gama de otras quinasas. Activa de forma central tras administración sistémica in vivo.
Nombres alternativos
 
CFC syndrome, CFC4, síndrome cardiofaciocutáneo, proteína quinasa activada por mitógeno de doble especificidad 1, proteína quinasa activada por mitógeno de doble especificidad 2, activadora ERK quinasa 1, ERK activadora quinasa 2, FLJ26075, MAP quinasa quinasa 1, MAP quinasa quinasa 2, MAP quinasa 1, MAP2K1, MAP2K2, MEK 1, MEK 2, MEKK 1, MKK 1, MKK 2, MP2K1_HUMAN, proteína quinasa microtúbulo asociada 2, Quinasa quinasa 1 activada por mitógeno activada, quinasa quinasa activada por mitógeno 2, OTTHUMP00000165826, OTTHUMP00000165827, PRKMK 1, PRKMK 2, quinasa activada por mitógeno 1 (quinasa MAP 1), quinasa activada por mitógeno 1

Para uso en investigación.

Detalles:

País de origen: Reino unido

Tipo de industria: Investigación

Paquete: Kit

Características:  

Número CAS: 109511-58-2
Pureza: >98%
Forma: Sólido
Peso molecular: 380.5 da
Fórmula molecular: C18H16N6S2
PubChem: 3006531
Naturaleza: Sintético
Solubilidad: Soluble en DMSO hasta 100 mM
Nombre bioquímico
1,4-diamino-2,3-dicyano-1,4-bis(O-aminofenilmercapto)butadieno
Descripción biológica
Inhibidor selectivo no competitivo de la quinasa MAP quinasa (MKK). Inhibe MKK1, MKK2 (valores de IC50 de 0,07 y 0,06 μM, respectivamente) y MKK5 con poco o ningún efecto sobre una amplia gama de otras quinasas. Activa de forma central tras administración sistémica in vivo.
InChi
InChI=1S/C18H16N6S2/c19-9-11(17(23)25-15-7-3-1-5-13(15)21)12(10-20)18(24)26-16-8-4-2-6-14(16)22/h1-8H,21-24H2/b17-11+,18-12+
InChiKey
DVEXZJFMOKTQEZ-JYFOCSDGSA-N
Nombre IUPAC
(2Z,3Z)-2,3-bis[amino-(2-aminofenil)sulfanilmetilideno]butanedinitrilo

Almacenamiento: 4°C

Garantía: Por defecto directo CTR

Marca: ABCAM

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